看看出入有多大。
等到了第三份基因组组装数据上传，三份数据对比，就更加能看出是谁的数据存在问题。
有问题的数据，专利立刻失效。
上面应该也是鼓励生物企业不要碰运气，最好老老实实完成基因组组装，只有这样，才能稳定申请下来专利。
碰运气获得成果，那么企业第一件事就是，详细地对生物基因数据进行测序组装。
陆恒和其他人不一样，他拿到乱码一样的基因数据，最后系统依旧可以对生物升级。
普通科研人员，最好老老实实地对基因组研究，找出规律和其他植物对比，慢慢提升基因编辑经验。
其他企业此时也在开会。
大体和陆恒这边差不多，都看出来基因专利存在造假的可能，也都提出类似的意见。
看出上面是想鼓励夏国生物企业，要踏踏实实做事。
不要碰运气地做生物基因编辑研究。
就算成功了，也要对基因完成测序。
其实就是把散乱的基因数据，有序拼接起来。
实际上方案里并没有要求大家要把每段基因代表什么都给表述出来。
几天后，上面统计发回来的意见，最后又修订了一版全新基因专利试行办法。
这次尊重了很多公司的意见，细节上做得更好。
申请多少天能出结果，数据有问题后，有关部门会走什么流程，专利什么时候生效或者失效，都有相关详细规定。
所有人都知道，夏国的基因专利法很快便将施行。
关注夏国动向的外国势力，也拿到了专利试行办法。
不少人当即跳脚，赶紧也制定自己地盘的基因专利试行办法。
行业发展到一定地步，必须要规范，不能一直无序发展。
以前就属于无序发展状态，因为技术有一定门槛。
生物公司即便推出转基因产品，出售转基因农作物种子，这些种子也不容易被人复制。
现在却不一样。
夏国的L聚合酶技术，阿美莉卡的Z-PR技术，都能够很大成功率复制转基因种子。
就必须要规则来保护公司的利益了。
而且所有人都看出，夏国这套试行办法公布野心有多大，这是在用规则，引导行业发展。
以后这套规则，说不定会走出国门。
别的地方也必须按照这套规则来，不然夏国的许多产品，就不会出售到对方地盘。
当然也会出现现在阿三国药物产业的情况。
那就是，你有你的规则，我依旧不搭理，我就专门抄袭。
你也拿我没有办法。
不过这样做以后，也算是自绝于全球市场。
遵从规则的地方，不会认可你出口的药物，所以药物也只能本土消化。
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