困难时期物产贫乏，越来越多的东西实行票证，肥皂、香皂、棉服、布鞋、胶鞋、纯碱、苏打、毛线、毛衣裤等日常用工业制品相继实行几划供应的办法，票证越来越多。
京城实行票证、凭证供应的商品四十余种，大概占商品总供应量的百分之六十。
其中。
副食品占总供应量的百分之七十，日常工业品占其总供应量的百分之五十。
京城居民发日常工业品购买证、副食品购买证和粮票购买证，郊区发农民购货证。
集体户口的职工、军人发个人购物证。
商品供应票计有粮票、油票、肉票、布票、糕点票、胶靴票、手表票等等......。
奶制品、砂糖、钟表、手表、自行车等都是高价供应，也就是说即便是有了票证，购买这些东西的时候也要出高价，并不是想买就能买的。
自发的，在京城形成了十几个自由市场，就是集市之类的地方。
这些市场大多都是在原来集市所在的地方。
公私合营以后这些集市都被取消了，即便是还有人在集市上做买卖也都是一些小打小闹，甚至有些还是黑市。
四合院儿北边，鼓楼附近原来也是个大集市。
消沉了几年之后，随着几划供应商品越来越多，很多百姓自发的到集市上交易物品。
当然。
正规交易的也有，交易各种票证包括粮票的也不是没有。
很快。
附近派出所的民警就知道这种情况了，但是和上级沟通之后却没有立即取缔。
要说在集市进行交易的人也算是投机倒把，不过日子过的太艰难了。
百姓没用自己手里拥有却不需要的东西换取一些自己急需的物品也不是不行，只要不像真正的黑市那样疯炒物资价格谋取暴力就行。
周末的时候李平安也去过附近的集市，在那里确实能买到一些布票、油票之类的，不过都是少量交易，而且在集市上还见到过身穿便衣的钱明和一些民警家属。
他意识到派出所对这个交易市场很还很重视的，想要在市场里换取大量的票证怕是有些不可能。
李平安本来不想再到集市上去的，哪里知道钱明却到六院找到李平安，让他有空的时候多往集市那边跑跑，遇到某些不合理的事情及时和他反映。
李平安自然是答应了。
李家不需要自行车票、手表票什么的，偶尔用自己手里不需要的票证换一点儿有用的票证也不是不可以。
这样做就算是派出所也是答应的。
暂时进行监察，确保集市不会变成大型黑市，这是民警们的责任，至于是不是需要取缔这些市场，什么时候关闭还是由上级说了算。
周末的时候李平安夫妻两个也会到集市上逛逛。
在这种很显眼的集市上是不会有大宗粮票交易的。
不过。
有些人家里实在是没粮食了也会出售一些东西换取粮食，甚至还有人出手一些古董。
这些古董大多是没有进行过鉴定，也比古董店便宜的多。
往往几斤、十几斤粮票就能买到一个看起来像是古董，其实却不知道是什么的东西。
有时候李平安也会买几件东西，根本就花费不了多少粮票，没准儿却能捡个漏。
楚山所在的实验室将DNA的结构以及其复制过程、蛋白质合成过程基本上都搞明白了。
他给李平安打电话的时候两人多次谈论过进行深入研究的问题。
李平安觉得他们实验室可以研究PCR扩增仪。
在李平安所在的时空这种东西是八十年代初期研制出来的，但依照现在的技术，最低端的PCR扩增仪其实是可以生产出来的。
PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪，是利用Perase rea，聚合酶链反应)技术对特定DNA扩增的一种仪器设备，被广泛运用于医学、生物学实验室中，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等。
PCR技术的原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。
模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。
DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。
在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。
重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟，如此反复进行，每一轮循环所产生的DNA均能成为下一轮循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增1倍，PCR产物以2的指数形式迅速扩增，经过25~30轮循环后(2~3小时)，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106~107倍。
这章没有结束，请点击下一页继续阅读！PCR扩增仪通常由热盖部件、热循环部件、传动部件、控制部件和电源部件等部分组成。
在实验室完成试验，再由医疗设备厂，计算机研究单位、生产厂以及机械相关的研究部门共同进行研究以后可以生产出一次性的扩增仪。
一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪称作传统PCR仪，也叫普通PCR仪。
如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是用于简单的、对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科学研究、教学、医学临床、检验检疫等机构。
使用这种仪器可以检测受体细胞染色体DNA上是否含有目的基因。
DNA探针是最常用的核酸探针，为长度在几十到几百甚至上千碱基对的单链或双链DNA，用特殊示踪剂（如同位素、酶或有色基团）进行标记；在适当的pH值、温度和离子强度下，DNA探针利用分子的变性、复性以及碱基互补配对的高度精确性，能与待测样本中互补的非标记单链DNA或RNA以氢键结合（杂交），形成双链复合物（杂交体）。
杂交体的稳定性取决于两条单链核苷酸之间的互补程度。在严格的条件下（高pH值、高温、低离子强度），不完全匹配的杂交体的两链将会解离，而完全匹配的杂交体将保持双链。将未配对结合的探针洗去后，可用放射自显影或酶联反应等检测系统检测杂交反应结果。
经过PCR扩增仪的反复扩增，用这种方法反复试验就能检测出目标DNA当中是否含有某种基因，或者是两段DNA是否相同，相似度是多少。
DNA探针的应用非常广泛，特别是在病原体检测和基因分析中。
通过杂交反应，DNA探针能够特异性地结合到目标DNA或RNA上，形成双链复合物。这种结合的稳定性取决于探针与目标序列的互补程度。
在严格的条件下，不完全匹配的序列会被洗脱，而完全匹配的序列则会保持结合状态。
DNA探针技术的优势在于其高灵敏度和高特异性。它可以直接应用于各类样本，无需复杂的预处理，并且能够实现多目标的高通量平行检测。这使得DNA探针技术在传染病防治、遗传病诊断以及基因组研究中具有重要应用价值。
当然。
这种技术还能用于亲子鉴定以及骨髓配型。
在HLA配型方面，主要进行HLA-A、HLA-B和HLA--DR三对位点的配型，只有两个个体的HLA配型完全相同才能进行造血干细胞移植，否则可能会发生两种情况，一是病人体内的免疫细胞把植入的供体细胞当作“异物“或“入侵者”进行攻击，称为“移植排斥反应”，其结果是移植失败，造血细胞不能在病人体内植活。另一种可能是供体的造血细胞在病人体内植活，产生大量的免疫活性细胞，这些细胞“反客为主“把病人的组织和细胞当作“异物“和“入侵者“进行攻击，最容易受攻击的组织和器官是皮肤、肝脏和肠道，发生皮疹、黄疸、转氨酶升高和腹泻不止甚至血便，称为移植物抗宿主病（GVHD），严重者可致命。
由于HLA-AB的多样性最明显，一般对志愿者先做HLA-AB的分型，待检索供、受者HLA-AB相配后，再对供者作HLA-DR分型检测，如果供、受者的HLA完全相配，同时供者健康检查合格，就可以着手准备移植手术。
用化学药物和放射治疗摧毁患者身上的病变造血细胞后再接受移植。