在评估交感神经途径之前，我们首先研究迷走神经外出神经途径。
解剖学上，脊髓有向延髓内孤束核（NTS）的升支投射，而NTS神经元则发送突触输出到迷走神经背侧运动神经核。
其中标记为胆碱乙酰转移酶（ChAT）表达的迷走神经外出神经元位于其中。
然而，腹部ST25穴位的3.0 mA ES（电针刺激）未能在DMV中引起c-Fos的表达，c-Fos是神经元激活的标记物。
作为阳性对照，腿后肢穴位的ES能够引起这些神经元中的c-Fos的表达。
因此，在腹部ST25穴位施加3.0 mA ES（电针刺激）时。
与假手术相比，亚膈迷走神经切断的小鼠对去甲肾上腺素释放、TNF-a降低或IL-6降低没有产生影响。”
抛出一个结论后。
薛灵素接着说道：
“我们接下来评估了脊髓交感神经通路。
本小章还未完，请点击下一页继续阅读后面精彩内容！交感前节神经元（PGNs）主要位于脊髓的中外侧核（IML核）。
它们是连接中枢神经系统与周围交感神经节的最终输出神经元。
在胸椎Th6-Th10水平，3.0毫安（mA）的电刺激诱导了ChAT阳性的PGNs中c-Fos的表达，
而0.5mA的电刺激没有产生这种效果。
与假电刺激组相比，一致地在ST25处进行的3.0mA电刺激能够显着地诱导肾上腺神经节中c-Fos的表达。
其中94.3%的神经元（3，414/3，619）在NPYDBH-tdTomato小鼠中共表达tdTomato。
通过脾脏内注射弗罗罗金（Fluoro-gold）进行逆行示踪显示。
在NPYDBH-tdTomato阳性细胞中，95.1%的细胞（2，105/2，213）检测到了与弗罗罗金标记的脾脏交感神经元中的c-Fos共表达。
这个比例远高于在未标记弗罗罗金的细胞中检测到的38.2%（1，309/3，424）。
因此，我们进一步检查了NPYDBH细胞是否介导抗炎作用。
与假电刺激组相比，3.0mA的ST25前电刺激显着降低了野生型小鼠血清和脾脏中的TNF-a和IL-6水平。
然而，在NPYDBH（周围）-Abl小鼠中，这种降低效应被消除。
一致地，尽管与假电刺激组相比，3.0mA的ST25前电刺激显着提高了LPS处理的对照小鼠的存活率。
但在NPYDBH（周围）-Abl小鼠中并未观察到这种促进生存的效果。
需要注意的是，没有电刺激时，与野生型小鼠相比。
NPYDBH（周围）-Abl小鼠显示了更高的致死率（87.5%对比68%，n = 24-25；log rank检验；*p = 0.034）。
这与消除NPYDBH神经元后系统性炎症的过度反应是一致的。”
顾风听了不禁喜上眉梢。
自己只想到了进度可以，没想到进度居然如此迅猛。
让顾风惊喜的还在后面。
薛灵素并没有停下来，接着还在汇报。
“此外，我们还分析了选择性消融肾上腺嗜铬细胞的NPYDBH（肾上腺）-Abl小鼠。、
发现与对照小鼠相比，3.0mA的ST25前电刺激引起的抗炎效应在这些消融小鼠中基本上没有受到影响。
尽管这种刺激也可以通过脊髓通路而不是迷走神经外出通路激活NPYDBH肾上腺嗜铬细胞。
因此，在位于交感神经节中的NPYDBH去甲肾上腺素能神经元。
在NPYDBH（肾上腺）-Abl小鼠中幸免于消融，必须充分介导电刺激腹部产生的大部分抗炎效应。
而NPYDBH肾上腺嗜铬细胞可能起到最小或冗余的非关键作用。”
说完，薛灵素一脸期待的看着顾风。
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